同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
- 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
- 在淄博三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
- 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
- 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在淄博的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
- 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
- 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
- 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (12条,均分4.6)
等待报告的那两周很焦虑,但收到报告后发现,除了核心结果,还有额外的预后和遗传风险评估信息,内容比预想的丰富。虽然价格固定,但获得的信息量超出了我的预期,感觉物超所值,焦虑也转化成了对后续治疗的清晰认识。
机构回复
感谢您的耐心等待与深度反馈!我们一直在优化报告内容,希望除了核心指标外,能提供更多有价值的辅助信息,帮助您和医生全面评估病情。
检测是为了看是否有遗传风险,给子女做参考。采样是切取一小块皮肤肿瘤,局麻后几乎没感觉。伤口护理说明给得很详细,恢复顺利。就是报告等待了将近三周,比预期长,中间催过一次。
机构回复
非常抱歉让您久等了。HRD Score检测涉及复杂的生物信息算法分析,周期相对较长。我们正在升级计算平台以提升效率,感谢您的耐心与督促。
给胃癌晚期的父亲做的检测,过程中心情很糟糕。但对接的医学顾问特别有同理心,每次沟通都先问‘叔叔最近状态怎么样’,然后再谈正事。虽然结果是专业严谨的,但这份人情味让我们家属感觉不是面对一个冰冷的机构。
机构回复
非常理解您和家人的心情。在疾病面前,我们希望能成为有温度的专业伙伴。感谢您分享这份感受,我们会继续坚持下去。请多保重!
帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!
做完检测后,顾问主动问我要了主治医生的联系方式,说可以协助进行临床解读。我本来还担心医生会不会嫌麻烦,结果他们是用非常规范的学术沟通函,把核心结论和临床意义提炼好发过去的,医生看了直说省了他很多时间,这个服务很贴心。
机构回复
您说到了关键点。我们与临床医生的沟通务必追求专业、高效、不添麻烦,这样才能真正成为医患之间的桥梁,让检测价值最大化。很高兴这项服务得到了您和医生的双重肯定。
二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。
作为肠癌患者家属,最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证,客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合,医生也采纳了。虽然等待时有点心焦,但准确性让我们安心。
机构回复
感谢您的信任!样本质量是精准检测的基石,我们设有质控环节双重确认,就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力!
专业性很强,解读老师知识渊博。不过价格确实不便宜,虽然知道高深度测序和HRD算法成本高,但如果能有一些分期付款或者针对不同经济情况患者的支持计划就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与真诚建议。我们理解您的感受,也一直在寻求在保证技术质量的同时,通过多种方式减轻患者负担。您的建议我们会认真考虑,并努力探索可行的方案。
检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。
整体挺好的,检测也准,医生认可报告。唯一小遗憾是价格确实不便宜,虽然有部分进了医保,但自付部分对我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来技术更成熟后,价格能更亲民一些。
机构回复
非常感谢您的真实反馈和理解。我们深知费用是患者家庭的重要考量,公司也一直在通过技术创新和规模效应努力降低成本,并积极拓展各类保险/福利支付渠道,以期未来能让更多患者受益。
我是因为家族里有好几位乳腺癌长辈,自己来做筛查的。最怕检测完,隔天就接到保险或者保健品推销电话。这次检测完一个多月了,手机清静得很,没有任何骚扰。看来他们说的‘数据完全与商业隔离’是真的,这点让我特别安心。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们郑重承诺,您的检测数据仅限医疗用途,与任何商业机构(包括保险、保健品等)绝对隔离,从技术和流程上双重保障,杜绝信息滥用。您的安心对我们至关重要。
前列腺癌骨转移,病情紧急。申请了加急服务,额外付了费,但真的值!5天就拿到完整报告,HRD高分。医生当天就调整了方案。虽然加急有成本,但抢到了时间,我觉得这钱花得对。
机构回复
感谢您对加急服务的认可。在紧急临床需求面前,我们尽力通过快速通道提供支持。能为您争取到宝贵的治疗时间,我们感到非常值得。
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