肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淄博，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在淄博，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在淄博，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在淄博，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在淄博，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在淄博，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在淄博，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在淄博的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (12条，均分4.8)
我本人是肿瘤患者，检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话，解释了数据分析是群体匿名的，我的独特信息不会被单独标记或出售，这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺，所有分析均在去标识化后进行，坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵，我们定会全力守护。
我是乳腺癌术后，担心复发转移，想提前了解有什么药可用。自费做的这个检测，价格比想象中便宜点。报告内容非常详细，不仅有靶向药，还有化疗药敏感性分析和遗传风险提示。虽然现在用不上，但感觉像买了个‘保险’，万一以后需要，能立刻拿出方案，不耽误时间。
机构回复
感谢您的长远考虑和信任！将基因检测用于前瞻性的治疗规划，正体现了精准医疗的价值。我们很高兴这份报告能为您提供一份未来的“用药地图”，让您更加安心。希望您一直保持健康，这份报告永远作为您的健康储备。
服务流程很顺畅，客服响应也快。给爸爸做的，用于肺癌靶向用药参考，结果很有用。唯一小遗憾是报告电子版排版对于老年人来说，字有点小，图表复杂，如果能有个更简洁的“家属版”摘要就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们正在规划开发面向不同阅读需求的报告版本，例如更简洁的家属摘要版。感谢您帮助我们完善服务。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
检测是为了靶向用药参考。最满意的是报告解读环节，专家不是照本宣科，而是真的看了我的病历后才进行的分析，给出了好几种可能的用药方向和临床试验建议，信息量很大。就是等待报告的时间比预期长了三四天，中间催了一次。
机构回复
真诚感谢您的认可！我们坚持结合个体病历进行深度解读，旨在提供更有价值的参考。关于报告周期延长的问题，我们深表歉意，个别复杂案例的数据分析确实需要更多时间复核以保证准确性。我们会继续优化流程提示。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
我是肠癌患者，术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变，咨询师没有敷衍，而是特意去请教了他们的专家团队后，再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值，非常负责。
机构回复
为您遇到的特殊情况，我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力，为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况，我们都会秉持这种负责到底的态度。
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
我是肠癌患者，术后一年复查，CEA微微升高，很紧张。主治医生推荐做这个血液检测看看有没有复发迹象或新突变。从抽血到拿到报告等了10天整，速度可以接受。报告显示有微量ctDNA，并提示了几个可能的突变。医生根据这个结果调整了复查方案和监测频率。虽然结果不理想，但至少让我和医生能提前应对，检测是有意义的。
机构回复
感谢您在最焦虑的时刻选择我们。术后复发监测正是液体活检的重要优势所在，能够比影像学更早地发现分子层面的异常。我们致力于提供高灵敏度的检测，帮助实现疾病的精细化管理。请积极配合医生随访，祝您安康。
作为肺癌家属，最怕的就是面对一堆专业术语。报告拿到手有点懵，但解读顾问特别棒，用比喻和生活化的例子给我解释清楚了。更难得的是，她留了联系方式，说以后看医生前如果对报告有疑问，可以随时再问她。这种“售后”让人很踏实。
机构回复
让复杂的基因信息变得通俗易懂，是我们服务的重要一环。很高兴我们的顾问能为您提供清晰、持续的帮助。我们永远是您理解报告的后盾。
我是肺癌患者家属，报告出来后可以在线直接授权分享给主治医生，这个功能太实用了。不用我们来回传文件，医生在自己的系统里就能看，省了不少事。
机构回复
感谢您对我们数字化功能的认可！让检测结果高效、安全地直达医疗决策者（医生），是我们设计“报告共享”功能的初衷。这能更好地促进诊疗协作，我们很高兴它真正帮到了您。
相关搜索
沂源万核亲子鉴定基因检测中心
山东省淄博市沂源县城荆山路42号
